Lymphome diffus à grandes cellules B du sein lactant
Les lymphomes non-hodgkiniens primaires représentent 0,1 à 0,5 % de l’ensemble des tumeurs malignes mammaires. Les auteurs présentent un cas de lymphome primaire diffus à grandes cellules B (LPDGCB) au niveau mammaire, ayant touché un sein, puis l’autre 10 ans plus tard.
Dermatose bulleuse à IgA linéaire médiée par des IgA maternelles lactées
La dermatose bulleuse néonatale à IgA linéaire (DIgAL) est une maladie bulleuse auto-immune qui se caractérise par des dépôts linéaires d’IgA à la jonction entre le derme et l’épiderme. Les auteurs ont recherché l’origine des IgA en cause dans la survenue d’une DIgAL chez un nourrisson dont la mère était en bonne santé.
Mastite lactationnelle sévère avec lésion mamelonnaire surinfectée
La mastite lactationnelle est une inflammation ou une infection de la glande mammaire, relativement fréquente chez les mères allaitantes et qui survient essentiellement pendant les 3 premiers mois post-partum. Les auteurs présentent le cas d’une femme ayant présenté une mastite lactationnelle sévère.
Rectocolite hémorragique en post-partum
La prévalence des maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI), incluant la rectocolite hémorragique (RCH) a augmenté un peu partout dans le monde, y compris au Japon où sa prévalence était 66 fois plus élevée en 2016 que 40 ans plus tôt. On estime qu’une alimentation de type occidental est l’un des facteurs de risque. Les auteurs rapportent un cas de survenue d’une RCH en post-partum suite à des modifications de l’alimentation ayant abaissé sa qualité.
Induction d’une lactation par une femme transgenre
L’allaitement présente de nombreux bénéfices pour la santé physique et émotionnelle de l’enfant et de sa mère. Il existe encore très peu de données sur l’allaitement chez les femmes transgenres. Les auteurs présentent un cas de réussite de l’induction d’une lactation chez une femme transgenre, et passent en revue les diverses stratégies d’induction d’une lactation chez ces femmes.
Carence en zinc transitoire chez un enfant allaité, associée à un faible taux de zinc dans le lait maternel
L’acrodermatite entérohépatique est une pathologie autosomique récessive rare induisant une carence en zinc en raison d’une mutation du gène SLC39A4 codant pour le récepteur intestinal du zinc. Les auteurs présentent un cas de carence transitoire en zinc chez un enfant allaité par une mère qui avait elle-même un faible taux sérique et lacté de zinc.
