La mucoviscidose est une pathologie génétique autosomique récessive qui se manifeste souvent déjà chez le foetus, et qui induit des perturbations du fonctionnement de divers organes, en particulier l’arbre pulmonaire et le tractus digestif. Elle est liée à des anomalies du gène CFTR (régulateur transmembranaire de la conductance de la mucoviscidose), qui code pour une protéine régulant le transport membranaire des chlorures. La mise au point des modulateurs de CFTR a représenté une avancée importante dans la gestion des manifestations cliniques de la mucoviscidose, incluant une augmentation de la fertilité et une réduction des risques liés à la grossesse chez les femmes qui en souffrent. Toutefois, les modulateurs du CFTR passent la barrière placentaire et sont excrétés dans le lait maternel, et des données suggèrent qu’ils peuvent favoriser une cataracte néonatale. Le but de cette analyse était de faire le point sur les connaissances concernant l’utilisation de ces produits pendant la grossesse et l’allaitement.
suivi de : Taux sérique et lacté de tofacitinib chez une mère traitée pour une rectocolite hémorragique ; Modèle pharmacocinétique d’évaluation de l’exposition à la doxorubicine et au paclitaxel via le lait maternel